Dentro de la búsqueda de nuevas oportunidades para el sector biotecnológico, Genetrix intenta conciliar el interés económico con el compromiso social a partir de nuevos nichos de mercado.

Para ello, se desarrollan programas de investigación clínica para el desarrollo de medicamentos huérfanos destinados a enfermedades raras, aquellas con una prevalencia menor a 5 de cada 10.000 personas.

La calificación de medicamento huérfano, supone las siguientes ventajas para la empresa desarrolladora:

• Exclusividad comercial durante 10 años después del lanzamiento al mercado.

• Mayores opciones para conseguir un precio elevado por parte de los Autoridades Reguladoras.

• Posibilidad de anticipar la generación de ingresos. Tradicionalmente, el 40% de los medicamentos huérfanos han sido aprobados basándose sólo en la fase II de los ensayos clínicos.

La empresa del grupo, Cellerix, ha conseguido la designación de medicamento huérfano para sus medicamentos ontaril© (fístula anal compleja) y Cx501, (epidermólisis bullosa).