Noticias y Eventos

20/3/2012
Genetrix espera ingresar más de 10 millones de euros anuales a partir de 2014

La apuesta del holding biotecnológico, que invertirá 10 millones de euros en los próximos dos años, se centrará en las compañías X-Pol Biotech y Coretherapix
Madrid, 20 de marzo de 2012.- Genetrix prevé alcanzar una facturación de más de 10 millones de euros en 2014, año en el que según las previsiones del Grupo, contará con varios productos en el mercado en virtud de los resultados que han venido obteniendo en sus trabajos de investigación. El holding tiene previsto invertir en el periodo 2012-2014 un total de 10 millones de euros, con los que financiará los esfuerzos en I+D, estudios clínicos y la firma de acuerdos de licencias con grandes compañías farmacéuticas.
Así lo ha explicado esta mañana en un desayuno de prensa Pilar de la Huerta, Consejera Delegada de Genetrix, holding privado constituido en 2001 como una spin-off del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), que se ha convertido en líder español en el sector de Ciencias de la Vida y actor principal en sus tres áreas principales: Biotecnología, Tecnologías Médicas y Diagnóstico.
Genetrix, que ha invertido más de 36 millones de euros desde su constitución, está integrada en la actualidad por cinco compañías: X-Pol Biotech, Coretherapix, Axontherapix, Fénix Biotech, Biobide. Además cuenta con una participación en Tigenix, compañía cotizada con la que se fusiono su filial Cellerix el pasado año.
Según ha anunciado Pilar de la Huerta, durante los próximos dos años Genetrix centrará gran parte de sus esfuerzos de I+D e inversión en las compañías X-Pol Biotech, especializada en herramientas de DNA para investigación y futuros tratamientos médicos personalizados y, Coretherapix, empresa centrada en el desarrollo de una terapia celular para el tratamiento de los pacientes que han sufrido un infarto de miocardio y han desarrollado insuficiencia cardiaca.
En el caso de X-Pol Biotech, la compañía ha alcanzado un nivel de desarrollo avanzado y está lista para firmar un acuerdo de licencia con una empresa multinacional líder en el mercado de DNA que se podría cerrar en el primer semestre de este mismo año. Según las previsiones de Genetrix, esperan que X-Pol Biotech aporte al grupo en los próximos años una facturación de 5 millones de euros anuales, principalmente procedentes del cobro de los royalties de su producto estrella Qualiphi. Qualiphi es una nueva polimerasa (enzima utilizada para la amplificación de DNA) con características muy superiores a las que actualmente podemos encontrar en el mercado. La apuesta de la compañía es que Qualiphi se convierta en el nuevo estándar del mercado de la amplificación de DNA, con potencial para ser uno de los jugadores de referencia en el mercado de la secuenciación de nueva generación (futuro de la medicina personalizada)
Al frente de los principales programas de investigación de X-Pol Biotech se encuentran algunos de los más brillantes científicos de prestigio internacional de nuestro país, como los profesores Luis Blanco y Margarita Salas.
Coretherapix, a su vez, cuenta con uno de sus dos productos próximo a la fase clínica de investigación en humanos. El primero de los productos se basa en células madre cardiacas obtenidas de donante (tratamiento alogénico) para el tratamiento del infarto agudo de miocardio y de la insuficiencia cardiaca crónica. El segundo, es un coctel de factores de crecimiento para el tratamiento de la fase aguda del infarto.
Pilar de la Huerta, consejera delegada de Genetrix, ha subrayado que la terapia celular para estimular la regeneración del tejido cardiaco tras el infarto agudo de miocardio se postula como un tratamiento con gran potencial. Los resultados observados en animales son extremadamente prometedores, al igual que los resultados obtenidos por otros grupos de investigación que ya tienen datos en pacientes si bien con una aproximación autóloga (células del propio individuo)
De la Huerta ha apuntado, a modo de ejemplo, que el mercado de la regeneración cardiaca en Estados Unidos para el tratamiento de infarto de miocardio y de la insuficiencia cardiaca crónica fue de 400 millones y 1,85 billones de dólares, respectivamente, en 2008. “De ahí que nuestras previsiones apunten a un acuerdo de licencia con una gran firma farmacéutica en el 2014, año en el que tendremos los primeros resultados clinicos de eficacia”, ha anunciado.
La valoración del Grupo se multiplica
En palabras de la consejera delegada de Genetrix, “nuestras previsiones apuntan a que Genetrix genere en un plazo de dos años más de 10 millones de euros de ingresos anuales, teniendo en cuenta solo los ingresos de X-Pol Biotech. Además –ha añadido Pilar de la Huerta-, Coretherapix multiplicará su valor al entrar en clínica con lo que esperamos que la valoración del grupo podría multiplicarse por 4 en los próximos tres años”.
Cabe recordar que el equipo de gestión de Genetrix ha demostrado su capacidad para cerrar acuerdos con grandes compañías internacionales, como es el caso de Cellerix –compañía de Genetrix- fusionada en febrero de 2011 con Tigenix, una compañía cotizada en la bolsa belga.//

14/3/2012
Biobide demuestra que inhibidores de enzima quinasa disminuyen la formación de vasos cancerígenos en el pez cebra

La compañía biotecnológica BIOBIDE, integrada en Grupo Genetrix, ha demostrado que dos inhibidores de la enzima quinasa originan una marcada interrupción en la reproducción de vasos y células cancerígenas en el pez cebra. Este descubrimiento, publicado en la prestigiosa publicación científica Oncogene, es la primera evidencia del papel una determinada quinasa juega en el desarrollo vasos en tumores cancerígenos.
El descubrimiento se ha producido en el marco del proyecto europeo ZF-Cáncer, en el que participan BIOBIDE, Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona liderado por el prestigioso científico Juan Carlos Izpisúa Belmonte (Presidente del Comité Asesor científico Biobide) y la empresa Galápagos.
En primer lugar, se realizó la selección de los compuestos de una biblioteca de la compañía Galápagos, BV, en el ensayo automatizado de inhibición de la angiogénesis en la plataforma de selección de alto rendimiento de Biobide. Se seleccionaron dos nuevos compuestos que se encontraron en el ensayo como inhibidores de la angiogénesis y se identificó la quinasa PhKG1 como diana. Finalmente se confirmó que los dos compuestos inhiben específicamente el proceso angiogénico de nuevos vasos, en oposición a la inhibición de la vasculogénesis en general.
La importancia del descubrimiento radica en su utilidad para el desarrollo de estudios de nuevos fármacos contra el cáncer que utilicen los inhibidores de la citada enzima, que se convierte en una nueva diana terapéutica antiangiogénica. Es decir, si se diseñan moléculas contra esa diana, éstas serán efectivas también para el tratamiento de enfermedades oncológicas.
Según explican desde BIOBIDE, el objetivo del proyecto ZF-Cáncer ha sido desarrollar un ensayo para seleccionar y evaluar nuevas moléculas de la industria farmacéutica en el campo del cáncer determinando, por una parte, si éstas pueden ser efectivas para pasar a fases más avanzadas de desarrollo (selección) y, por otra, determinar dónde están actuando, “lo cual es muy importante para conocer nuevas dianas terapéuticas”.
En este sentido, recuerdan que el pez cebra constituye un modelo muy interesante, “ya que permite un cribado de alto rendimiento de coste efectivo que hace que las fases posteriores del descubrimiento de nuevos fármacos se acorten y sean menos costosas”. En este sentido, los resultados del proyecto ZF-Cáncer han evidenciado una vez más el valor del pez cebra como modelo para técnicas de cribado de alto rendimiento.
El pez cebra destaca por una alta coincidencia genética con los seres humanos, además de que sus embriones son transparentes y se desarrollan en 24-48 horas. Estas cualidades permiten estudiar los efectos que se producen en estos animales cuando se les administran nuevos compuestos, con menores costes y en unos tiempos sensiblemente inferiores que otros modelos animales disponibles.

8/11/2011
El pez cebra de Biobide protagoniza las investigaciones de eficacia farmacológica en cáncer

La compañía biotecnológica BIOBIDE, integrada en el Grupo Genetrix, ha desarrollado un método que, utilizando el modelo animal de pez cebra, mide la eficacia farmacológica de nuevos medicamentos en fase de investigación para el tratamiento del cáncer.

Con este nuevo ensayo, por el que ya han mostrado su interés dos grandes farmacéuticas, la apuesta de Biobide por el pez cebra se consolida. El creciente número de aplicaciones del pez cebra en el proceso de Drug Discovery y Development ha hecho que la demanda de este tipo de servicios esté creciendo.
Esta es una tendencia que se continuará en el futuro.

En concreto, Biobide ha desarrollado un ensayo que permite detectar la capacidad de un compuesto para inhibir la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de los ya existentes). Este proceso fisiológico resulta fundamental para el desarrollo tumoral, en las metástasis. Este proceso se encuentra implicado en otras patologías como la retinopatía diabética o la psoriasis, entre otras; de ahí la importancia de contar con un método para validar los compuestos que pueden afectarlo.

Este ensayo anti-angiogénesis -que está totalmente automatizado en la plataforma de High Throughput Screening de Biobide y que ya lo ofrece ya a sus clientes-, fue validado utilizando más de 230 compuestos con resultados muy satisfactorios. Cabe destacar, que este ensayo es el resultado de la participación de Biobide en el VII Programa Marco de la Comunidad Europea, la cual promueve la utilización del modelo animal en el proceso de Drug Discovery.

Nuevas líneas de trabajo en Oncología

Fruto de los avances en sus investigaciones, Biobide fue invitada a intervenir en el “European Cancer Cluster Partnering” (ECCP) -cita europea referente en oncología celebrada en Toulouse-, en la que su Director Científico, Carles Callol Massot, presentó la actividad y avances de Biobide en el área de la oncología.

Callol presentó además las posibilidades que el uso de embriones de pez cebra ofrecen en la validación de nuevas dianas terapéuticas contra el cáncer para el desarrollo de nuevos fármacos.
El pez cebra destaca por una coincidencia genética superior al 85% con los seres humanos, además de que sus embriones son transparentes y se desarrollan en 24-48 horas. Estas cualidades permiten estudiar los efectos que se producen en estos animales cuando se les administran nuevos compuestos, con menores costes y en unos tiempos sensiblemente inferiores que otros modelos animales disponibles.

Desde Biobide se ha valorado muy positivamente su participación en el “European Cancer Cluster Partnering”, en el que pudieron reunirse y presentar sus líneas de investigación a empresas biotecnológicas y farmacéuticas estadounidenses y europeas. Estas compañías ya han mostrado su interés en la labor de la compañía en el área de oncología y en el papel del pez cebra aplicado a la investigación de medicamentos (‘Drug Discovery y Development’).//

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30/3/2011
X-Pol Biotech, empresa del grupo Genetrix, lanza al mercado QualiPhi©.

X-Pol Biotech, una compañía del Grupo Genetrix, que fue fundada en colaboración con el Profesor Luis Blanco, y a la que posteriormente se unió la Profesora Margarita Salas, ambos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (Centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid y de la Agencia estatal CSIC), anuncia el próximo lanzamiento al mercado de un nuevo producto: QualiPhi©
QualiPhi© consiste en la combinación de una versión optimizada (quimera) de la DNA polimerasa del bacteriófago Phi29, y una nueva formulación, que mejora la sensibilidad de una técnica muy extendida en los laboratorios de biología molecular: la amplificación de DNA.
La amplificación de DNA es fundamental en el desarrollo de la Medicina personalizada, un innovador campo de investigación que permite diseñar terapias individualizadas y optimizadas para cada enfermo, a partir del conocimiento de sus características genéticas individuales. Para que la Medicina personalizada se universalice es necesario el desarrollo de nuevas herramientas más potentes y con mayor capacidad, que contribuyan a reducir los costes de identificar qué fármacos y en qué cantidades son los más adecuados para cada paciente.
En este sentido, QualiPhi© , el producto lanzado por X-Pol, tiene un potencial de amplificación entre 1000 y 10000 veces superior a las enzimas que se están utilizando actualmente lo cual facilita que, incluso partiendo de una muestra inicial mínima, se pueda obtener suficiente DNA para desarrollar numerosas pruebas de laboratorio como son análisis genómicos, clínicos o estudios forenses.
Actualmente, el método estándar para amplificar grandes cantidades de DNA de gran calidad se realiza con la versión natural de la DNA polimerasa del bacteriófago Phi29, cuyas ventas mundiales ascendieron a unos 250 millones de dólares por año en la última década. Esta DNA polimerasa fue identificada por los Profesores Blanco y Salas en 1984, quienes describieron sus peculiares propiedades de amplificación en 1989, año en la que fue patentada. La explotación comercial de esta patente ha sido llevada a cabo por la compañía General Electric.
En esta ocasión, el producto mejorado (QualiPhi©) ha sido licenciado a X-Pol Biotech, una compañía española del grupo Genetrix, que lleva varios años colaborando con el CSIC, y que obtiene de esta manera los derechos mundiales de producción y comercialización.
Los datos del trabajo de experimentación necesario para llevar a cabo las modificaciones de la DNA polimerasa natural de Phi29, base del producto QualiPhi©, fueron realizados por Miguel de Vega, José Mª Lázaro, Mario Mencía, Luis Blanco y Margarita Salas, y publicados en Septiembre de 2010 en la prestigiosa revista científica americana Proceedings of the National Academy of Science (vol. 107, pp 16506-16511), teniendo una notable repercusión, tanto en el mundo académico como en el de las empresas de Biotecnología con actividades en el campo de la amplificación de DNA.
Con la comercialización de QualiPhi©, X-pol Biotech espera obtener unos ingresos de un millón de euros en 2011, cifra que irá incrementando exponencialmente durante los próximos años. El grupo Genetrix, matriz de X-Pol, ha anunciado que el lanzamiento de QualiPhi© supone una confirmación de que su estrategia de colaboración estable con el mundo académico español es la adecuada, y afirma que QualiPhi© contribuirá de manera decisiva al cumplimiento de su plan de negocio y a rentabilizar su decidida apuesta por la Biotecnología española realizada en los últimos diez años.
Los Profesores Luis Blanco y Margarita Salas, del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” afirman que “la aplicabilidad de la DNA polimerasa de Phi29 como herramienta de amplificación de DNA ha tenido un éxito enorme a nivel internacional en la última década. Estamos convencidos de que la nueva versión de la enzima, QualiPhi©, se impondrá como un nuevo estándar de amplificación de DNA en los laboratorios de Biología Molecular de todo el mundo”.
“Estamos muy satisfechos de poder incorporar este producto a nuestro portfolio” afirma Pilar de la Huerta, Consejera Delegada de Genetrix y X-pol Biotech, “no sólo por el potencial de mercado que tiene, sino también porque creemos que es un ejemplo de la buena ciencia que se hace en nuestro país y del potencial de éxito de las colaboraciones entre el mundo empresarial y el entorno académico. QualiPhi© es un producto basado en las investigaciones y desarrollos realizados en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa por los Profesores Margarita Salas y Luis Blanco y tiene el potencial de convertirse en un producto de venta masiva a nivel internacional. Esto es un buen ejemplo de lo que se puede conseguir si hacemos una apuesta decidida por la innovación”.

25/2/2011
TiGenix anuncia su fusión con Cellerix

La combinación de estas compañías creará un líder europeo en terapia celular con dos medicamentos en el mercado y una prometedora cartera de productos en desarrollo para indicaciones con un gran mercado potencial.
Lovaina (BÉLGICA) y Tres Cantos (ESPAÑA), 25 de febrero de 2011.- TiGenix NV (NYSE Euronext Brussels: TIG) y Cellerix, S.A., empresa privada española, han anunciado hoy que las dos compañías biotecnológicas centradas en terapia celular han llegado a un acuerdo para combinar las actividades de ambas compañías mediante un intercambio de acciones. La combinación de la cartera de productos en el mercado de TiGenix y su plataforma de células madre en fase pre-clínica con la cartera de productos y la plataforma basada en células alogénicas en desarrollo clínico de Cellerix forma parte de la estrategia de crecimiento externo de TiGenix dentro del cada vez más importante campo de la medicina regenerativa y la terapia celular.
TiGenix anuncia asimismo su intención de levantar aproximadamente 15 millones de euros a través de una oferta pública de acciones, de los cuales 10 millones de euros ya han sido asegurados mediante pre-compromisos de determinados accionistas actuales y nuevos inversores. En conjunto con la ampliación de capital de 18 millones de euros llevada a cabo por los actuales inversores de Cellerix previo a la fusión, el nuevo grupo tendrá una caja estimada de al menos 33 millones de euros al cierre de la transacción.

30/9/2010
Genetrix y la Fundación Botín crean Axontherapix, empresa dedicada al desarrollo de una nueva terapia en Parkinson

Genetrix S.L., empresa cabecera de uno de los mayores grupos biotecnológicos en España, ha constituido en Sevilla la compañía Axontherapix, a partir de un acuerdo alcanzado con la Universidad de Sevilla, el Hospital Universitario Virgen del Rocío y la Fundación Botín, para el desarrollo empresarial de las investigaciones realizadas en los últimos años por el grupo que dirije el Dr. López Barneo en dicho hospital.
Los experimentos realizados por este grupo de investigación han demostrado la existencia de una población de células madre en una glándula localizada en el cuello, concretamente en la arteria carótida, y que han demostrado resultados altamente positivos en el tratamiento de animales que padecían la enfermedad de Parkinson.
El objetivo de Axontherapix es el de desarrollar, a partir de estas investigaciones, un tratamiento efectivo para la enfermedad de Parkinson en humanos. En este sentido, la compañía desea acelerar la investigación preclínica, para llegar a los ensayos clínicos lo antes posible.
Axontherapix supone la primera iniciativa del Grupo Genetrix en Andalucía, conllevará una inversión cercana a los 6 millones de euros en los próximos 3 años y llevará asociada la creación de aproximadamente 20 nuevos empleos, todos ellos de una alta cualificación técnica.
Eduardo González, Presidente de Genetrix, ha comentado “Creemos que la constitución de Axonterhapix es un ejemplo de colaboración público-privada entre distintas instituciones como la Junta de Andalucía, la Universidad de Sevilla, el Hospital Virgen del Rocío, la Fundación Botín y el Grupo Genetrix cuyo compromiso es el desarrollar nuevas iniciativas empresariales que conviertan en realidades rentables las investigaciones punteras que se realizan en nuestro país.
La enfermedad de Parkinson se ha convertido en un problema socio-sanitario de primera magnitud. Estamos convencidos de que, a partir de las investigaciones realizadas en el grupo de investigación del doctor Barneo, seremos capaces de desarrollar un nuevo tratamiento que ofrezca una alternativa más a los enfermos de esta enfermedad”.
Con esta iniciativa, el Grupo Genetrix refuerza su apuesta por el potencial terapéutico de las células madre, ámbito en el que cuenta actualmente con dos empresas: Cellerix, enfocada al desarrollo de medicamentos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y Coretherapix, que desarrolla tratamientos para estimular la regeneración del corazón para aquellos pacientes que han sufrido un infarto de miocardio.

26/9/2010
ADE Gestión Sodical se incorpora al accionariado de Fénix Biotech

Fénix Biotech S.L. ha hecho pública la incorporación a su capital social de ADE Gestión Sodical SGECR, S.A., sociedad gestora de entidades de capital riesgo participada por Ade Financiación, S.A. y las Cajas de Ahorro de Castilla y León.

ADE Gestión Sodical SGECR se une, de esta manera, a los socios fundadores de Fénix Biotech S.L., creada por las compañías biotecnológicas Genetrix y Advancell. La inversión se ha instrumentado a través del fondo de inversión ADE FINANCIACION CAPITAL SEMILLA FCR por una cuantía total de 180.000 euros, lo que supone una valoración total de la compañía de tres millones de euros.

Fénix Biotech S.L. centra su actividad en la investigación, el desarrollo y la comercialización de soluciones terapéuticas basadas en nanopartículas que permitan el tratamiento de enfermedades monogénicas. Este tipo de enfermedades, como la fibrosis quística o la epidermólisis bullosa, se producen por el mal funcionamiento de un gen, lo que provoca serias complicaciones a los afectados y, en algunos casos, puede resultar mortal.

El principal fin de este proyecto, y lo más novedoso, es precisamente encontrar un sistema innovador que permita la administración de un gen a través de la nanomedicina, con el fin de poder aplicar este tratamiento. Es por este motivo que este proyecto contará con los conocimientos en nanomedicina de Advancell, que ha inaugurado recientemente su laboratorio en esta materia en Santiago de Compostela.

Con la inversión realizada, Fénix Biotech se garantiza la disponibilidad de fondos para desarrollar el proyecto hasta la fase de investigación preclínica, para, a continuación, poder realizar los primeros estudios en pacientes.

Eduardo González, Presidente de Genetrix, ha declarado: “Creemos que la inversión realizada por ADE Gestión Sodical SGECR es un ejemplo de colaboración público-privada que contribuirá al desarrollo en Castilla y León de un sector de futuro como es la biotecnología, que busca el desarrollo de nuevos medicamentos y tratamientos capaces de ofrecer a los enfermos alternativas inexistentes hoy en día”.

Para el Presidente de Advancell, Davide Sirtoli, “la importancia de este proyecto radica en que puede abrir una nueva vía para el tratamiento de enfermedades monogénicas, que actualmente no cuentan con ninguna solución eficaz y que afectan enormemente a la calidad de vida de quienes las padecen”.

Fénix Biotech estará ubicada en el Parque Tecnológico de Boecillo (Valladolid.

17/12/2009
Genetrix cierra una ronda de financiación por importe de 9 millones de euros

Genetrix S.L., empresa cabecera de uno de los mayores grupos biotecnológicos en España, ha cerrado una ronda de financiación por valor de 9 millones de euros, suscrita por sus actuales socios y por la sociedad de inversiones Casticapital, que se incorpora como nuevo accionista y con puesto en el consejo. Con el cierre de esta operación, el Grupo Genetrix ha participado en dos de las tres ampliaciones de capital de mayor volumen en el sector biotecnológico español en el año 2009.
Esta ronda de capital se une a las recientemente cerradas por las empresas Cellerix y Biobide, participadas por el Grupo Genetrix, por un valor de 27 y 3 millones de euros respectivamente. Con esta operación, en 2009 el conjunto de empresas del grupo biotecnológico han captado recursos por un valor total de 39 millones de euros y supera los 80 millones de euros de inversores privados en los últimos 5 años.
El equipo de Corporate Finance de “la Caixa” ha asesorado a Genetrix en la búsqueda de inversores interesados en suscribir la ampliación de capital.
Genetrix, S.L. empleará los recursos obtenidos para reforzar las inversiones en las distintas empresas del grupo, en especial para sus apuestas más recientes: Coretherapix, empresa de terapia celular que desarrolla tratamientos para regenerar el corazón de las lesiones sufridas tras el infarto de miocardio, y X-Pol que ha anunciado este mismo mes la puesta en el mercado de su primer producto Magniphi©, destinado al uso intensivo en laboratorios y con un mercado estimado en Europa de unos 750 millones de euros anuales.
Asimismo, estos recursos permitirán continuar financiando los programas preclínicos y en fase de investigación temprana del resto de compañías del Grupo.
Eduardo González, Presidente de Genetrix, ha comentado sobre la operación: “Creemos que esta inyección de capital, supone, en un momento económico tan difícil, que nuestros accionistas siguen firmes en la apuesta por el proyecto y nuestro modelo de negocio, al tiempo que el Grupo es considerado por el mercado como una inversión tremendamente atractiva, gracias a la buena marcha de las compañías en cartera. En 2009, hemos conseguido hitos tan relevantes como los de alcanzar el mercado con tres compañías: Biobide, Sensia y X-Pol; estamos finalizando la última fase de investigación clínica con Cellerix y hemos asegurado los recursos financieros de nuestras compañías”.,

4/12/2009
X-Pol Biotech lanza al mercado su primer producto: MagniPhi®

o La operación supone a la compañía la entrada en el mercado, tan sólo 18 meses después de su constitución.
o A su vez, X-Pol Biotech negocia su primer acuerdo con la Universidad de Cambridge para la licencia de la enzima Ku-ligasa.

X-Pol Biotech, compañía del Grupo Genetrix, creada en Mayo del 2008 gracias a la iniciativa del Profesor Luis Blanco y potenciada con la participación de la Profesora Margarita Salas, lanza al mercado su primer producto: MagniPhi®.

MagniPhi® es una DNA polimerasa, concretamente del bacteriófago Phi29, de uso intensivo en laboratorios, que se emplea en procesos de secuenciación y amplificación de genomas. Estos procesos proporcionan la base para ofrecer tratamientos más efectivos en función del perfil genético de cada paciente, y suponen un mercado que alcanza los 750 millones de euros al año en la UE.

La principal ventaja de MagniPhi® con respecto a otros productos similares en el mercado radica, según la compañía, en su calidad y alto grado de purificación.
MagniPhi© es el primer producto de la compañía y se ha desarrollado en un periodo de tiempo de 18 meses. X-Pol considera que este producto contribuirá a que la empresa alcance el punto de equilibrio durante el año 2010.

Además de este lanzamiento, la empresa ha informado sobre las negociaciones en marcha con la Universidad de Cambridge para la obtención de su primera licencia. El objeto de esta licencia se centra en la explotación de un enzima, denominada Ku-Ligasa, utilizada como herramienta en procedimientos de modificación de DNA, así como posible diana terapéutica antibacteriana. Este acuerdo permitirá a X-Pol ampliar su cartera de productos en 2010.

12/11/2009
Cellerix logra levantar 27 millones de euros en el primer cierre de su ronda de financiación

Cellerix, empresa biofarmacéutica líder en la producción y desarrollo de medicamentos innovadores basados en el uso de células madre de origen adulto, ha realizado un primer cierre de su segunda ronda de financiación internacional por importe de 27 millones de Euros. A esta ampliación de capital han acudido la mayoría de los actuales accionistas y un selecto grupo de nuevos inversores. Cellerix ya completó en septiembre de 2007 una primera ronda de financiación internacional por importe de 27,2 millones de euros.
Esta operación ha sido de nuevo liderada por los fondos de capital riesgo especializados en biotecnología YSIOS Capital Partners, LSP (Life Science Partners) y Ventech y en la misma destaca la contribución clave del Grupo Genetrix. Dos de los actuales inversores (Roche Venture Fund y Novartis Venture Fund) han incrementado su participación significativamente. A&G y el equipo gestor también han acudido a la ampliación. En consecuencia, al actual Consejo de Administración de Cellerix se suman Florent Gros en representación de Novartis y un segundo consejero por determinar en representación de Genetrix.
Entre los nuevos inversores se encuentran Bankinter S.A., Capital Riesgo Madrid y JV Risk Technologies S.L.
Joël Jean-Mairet, Presidente de Cellerix, ha comentado “El tamaño de esta ronda y la calidad de los participantes en la misma demuestran la confianza de los inversores en el potencial de Cellerix y en su equipo de dirección. Pienso que Cellerix se está convirtiendo en un referente mundial en el emergente campo de la terapia celular con el próximo lanzamiento de su primer producto y el potencial de sus programas en desarrollo”
Cellerix empleará los recursos obtenidos en esta ronda de financiación para completar el desarrollo clínico y preparar el lanzamiento al mercado en la segunda mitad del año 2011 de Ontaril®, su producto más avanzado. Los fondos también permitirán el avance del resto de productos en desarrollo, incluyendo los programas alogénicos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
“Esta inyección de capital nos permite seguir con el desarrollo de todos nuestros programas según el calendario previsto y defender e incluso incrementar la posición de liderazgo de Cellerix en este campo, convirtiéndonos en la primera compañía que comercializa en Europa un medicamento basado en células madre”, añade Eduardo Bravo, Consejero Delegado de Cellerix.

22/9/2008
Genetrix, patrocinador oficial de Biospain 2008

El alcalde de Granada, José Torres Hurtado,que tomó la palabra para dirigirse a los asistentes, dio la bienvenida a los participantes en la feria y agradeció a la organización el haber elegido la ciudad de Granada como sede de BIOSPAIN 2008.

Por su parte, Eduardo González Martínez, presidente del grupo GENETRIX, calificó de “gran orgullo” formar parte de Biospain, “puesto que estamos convencidos de que este evento será el principal escaparate de la biotecnología española ante el mundo”. González considera “clave” para el éxito de la feria el apoyo de las distintas administraciones públicas, como el Ayuntamiento de Granada, que “ha demostrado su compromiso con la biotecnología, un sector que creemos fundamental en la mejora de la competitividad española”.

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