La epidermólisis bullosa, conocida también como la enfermedad de los niños mariposa, es una enfermedad rara de la piel que tiene causas genéticas y de efectos altamente invalidantes y mortales para los pacientes que la sufren.

Genetrix, Cellerix, la Fundación Inbiomed y la Asociación Española de Epidermólisis Bullosa están desarrollando, gracias a la financiación de la obra social de la Kutxa, la fase II de investigación clínica del medicamento Cx501 para el tratamiento de esta enfermedad.

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